Регистр граждан с редкими и наследственно-генетическими заболеваниями создадут в Узбекистане

Ташкент. 9 сентября. УзТАГ – Регистр граждан с редкими и наследственно-генетическими заболеваниями создадут в Узбекистане, сообщает Узбекское телеграфное агентство (УзТАГ).

«Принято постановление президента №4440 «О мерах по дальнейшему улучшению медицинской и социальной помощи детям с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями» от 7 сентября 2019 года. Согласно документу, в срок до 1 января 2020 года будет организовано ведение национального регистра больных, страдающих редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями», - говорится в сообщении пресс-службы министерства юстиции.

Как отмечается, постановлением определены основные приоритетные направления оказания медицинской и социальной помощи детям с редкими и другими наследственно-генетическими заболеваниями.

Также утверждена программа мер по организации оказания медицинской и социальной помощи детям с редкими и другими наследственно-генетическими заболеваниями на 2019-2024 годы.

Согласно программе, для диагностики и лечения указанных заболеваний у детей предусмотрено выделение всего 424,6 млрд сумов и 548,0 тыс.

Кроме того, определено, что импорт медицинских изделий, используемых для лечения редких заболеваний осуществляется без проведения государственной регистрации согласно перечню, утвержденному министерством здравоохранения.

Источник фото: delfi.lv